STADA Arzneimittel AG / Zulassungsgenehmigung
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STADA hat heute, am 19.12.2007, erwartungsgemäß im Rahmen eines EU-weiten Zulassungsverfahrens für Erythropoetin-zeta (Epo-zeta) von der EU-Kommission die Zulassung für die Behandlung von Anämie infolge von chronischem Nierenversagen und Chemotherapie erhalten.
Damit wird STADA im Rahmen einer von der BIOCEUTICALS Arzneimittel AG erteilten Vertriebslizenz Epo-zeta in Deutschland unter dem Markennamen Silapo® im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft cell pharm GmbH einführen können. Auf Grund weiterer Lizenzabkommen wird Hospira, Inc., ein in den USA ansässiges globales Unternehmen für Spezialpharmazeutika und Arzneimittelversorgung bekanntlich in der EU Epo-zeta unter dem Markennamen Retacrit™ ab dem 1. Quartal 2008 vermarkten können.

Zu weiteren Details vgl. STADA-Unternehmensinformationen vom 19.10.2007 und 20.11.2006.

Weitere Informationen: 
STADA Arzneimittel AG / Unternehmenskommunikation / Stadastraße 2–18 / 61118 Bad Vilbel / Tel.: +49 (0) 6101 603-113 / 
Fax: +49 (0) 6101 603-506 / E-Mail: communications@stada.de Oder besuchen Sie uns im Internet unter www.stada.de. 19.12.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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Sprache:      Deutsch
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              61118 Bad Vilbel
              Deutschland
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