Hamburg, Deutschland – 1 Juli 2010: Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX) gab heute den Start der klinischen Phase-II-Studie mit EVT 101, einem selektiven Antagonisten für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors, in der Indikation „behandlungsresistente Depression“ bekannt. Die Studie ist Teil einer Allianz zwischen Evotec und Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY).

Hauptziel der in den USA durchgeführten Phase-II-Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit sowie Wirksamkeit („proof-of-concept“) von EVT 101 zu untersuchen. Etwa 100 Patienten mit behandlungsresistenter Depression werden an dieser Studie teilnehmen. In der Studie wird die Behandlungsresistenz der Patienten zunächst in einer sechswöchigen Behandlung mit einem herkömmlichen Antidepressivum bestätigt. Im Anschluss daran beginnt die vierwöchige doppelt-verblindete Behandlung mit EVT 101 oder Placebo.

Bis zu 30% der Betroffenen, die unter Depressionen leiden, sprechen auf keine herkömmlichen Medikamente an. NMDA-Rezeptor-Antagonisten stellen einen alternativen Behandlungsansatz dar und haben das Potenzial, die Depression bei Patienten, die eine Resistenz gegenüber konventionellen Antidepressiva gezeigt haben, zu lindern.

Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender von Evotec, kommentierte: „Die klinische Entwicklung von EVT 101 erfolgt in einer Indikation mit beträchtlichem, bislang unbefriedigtem medizinischen Bedarf und birgt damit gleichzeitig ein großes Vermarktungspotenzial. Wir sind sehr erfreut, mit Roche, einem anerkannten Pionier in der Entdeckung neuartiger Behandlungsformen im Bereich des zentralen Nervensystems, die Entwicklung voranzutreiben.“