Hamburg, Deutschland | Oxford, England - Evotec AG (Deutsche Börse: EVT, TecDAX 30) gab heute den Beginn einer klinischen Phase I-Studie mit der Substanz EVT 101 bekannt. EVT 101 ist ein selektiver Antagonist für den NR2B-Subtyp des NMDA-Rezeptors zur potentiellen Behandlung der Alzheimer'schen Erkrankung, neuropathischer Schmerzen und der Parkinson'schen Erkrankung. EVT 101 ist aus der internen präklinischen Forschung hervorgegangen und ist das zweite Programm von Evotec, das sich in der klinischen Entwicklung befindet.

 

Pharmakokinetische Eigenschaften, Unbedenklichkeit und Verträglichkeit von EVT 101 werden in einer Placebo-kontrollierten Doppelblind-Phase I-Studie an jungen und älteren gesunden Probanden getestet.

 

Dr. John Kemp, Executive Vice President R&D Pharmaceuticals Division von Evotec, kommentiert: 'Für die Alzheimer'sche Erkrankung, Parkinson'sche Erkrankung und neuropathische Schmerzen besteht nach wie vor ein enormer therapeutischer Bedarf, da gegenwärtig nur sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. EVT 101 ist der erste, öffentlich bekannte, oral verfügbare und für den NR2B-Subtyp selektive Antagonist des NMDA-Rezeptors, der in die klinische Entwicklung gelangt. Eine nicht-selektive Blockade von NMDA-Rezeptoren verursacht starke Nebenwirkungen. Daher haben wir mit EVT 101 die Chance, über eine signifikante und selektive Blockade des wichtigen NMDA-Rezeptorsystems NR2B zu neuartigen Behandlungsmethoden zu gelangen. Hinweise aus präklinischen und klinischen Studien deuten darauf hin, dass die Selektivität zu höherer Wirksamkeit und einem geringeren Nebenwirkungsprofil gegenüber nicht-selektiven NMDA-Antagonisten führt. Wir freuen uns, mit EVT 101 eine Substanz in der Entwicklung zu haben, die hoffentlich das Leben derer verbessern kann, die an der Alzheimer'schen Erkrankung, der Parkinson'schen Erkrankung und an neuropathischen Schmerzen leiden.'