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DGAP-News News vom 28.09.2012

Evotec und Aspireo unterzeichnen strategischen Beratungsvertrag

Evotec AG / Schlagwort(e): Kooperation

28.09.2012 / 07:28

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* Zielsetzung ist die Kommerzialisierung von Somatoprim (DG3173)

Hamburg und Tel Aviv, Israel - 28. September 2012: Evotec AG (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, TecDAX) und Aspireo Pharmaceuticals Limited (,Aspireo'), ein israelisches biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung eines neuen Somatostatin-Analogons (SSA), gaben heute die Unterzeichnung eines strategischen Beratungsvertrags bekannt. Inhalt dieses Vertrags sind die Beratung bzw. Unterstützung bei der Entwicklung und Kommerzialisierung von Aspireos Somatoprim.

Somatoprim (DG3173) ist ein neuartiges Somatostatin-Analogon mit einem einzigartigen und in dieser Substanzklasse möglicherweise besten pharmakologischem Profil, das sich derzeit in Phase I der klinischen Entwicklung befindet. Somatostatin-Analoga sind zur Behandlung von Akromegalie, Karzinoidtumoren und des Cushing-Syndroms zugelassen. Darüber hinaus bergen sie erhebliches Potential für die Behandlung diabetischer Retinopathie. Somatostatin-Analoga generieren Umsätze von jährlich mehr als 1,5 Mrd. US-$ in einem stetig wachsenden Markt.

Im Rahmen des Vertrags wird Evotec Aspireo bei der Kommerzialisierung von Somatoprim strategisch und operativ beratend zur Seite stehen. Darüber hinaus wird Aspireo Evotec hinsichtlich der klinischen und präklinischen Entwicklung zu Rate ziehen. Für diese Unterstützung erhält Evotec Honorarzahlungen sowie eine Beteiligung am wirtschaftlichen Erfolg von Somatoprim.

Dr. Werner Lanthaler, CEO von Evotec, kommentierte: 'Dieser Vertrag kennzeichnet ein neues Geschäftsmodell für auf nur ein Produkt spezialisierte Biotechnologieunternehmen, die Kapitaleffizienz mit einem Zugang zu hochwertigem, meist sehr spezialisierten präklinischen, klinischen, regulatorischen und wirtschaftlichen Wissen kombinieren möchten. Aspireo ist ein Pionier auf diesem Gebiet, da sein Modell auf hohe Kapitaleffizienz ausgerichtet ist und gleichzeitig Qualität und Geschwindigkeit einen hohen Stellenwert haben. Wir freuen uns sehr, dass wir Aspireo bei der Kommerzialisierung von Somatoprim unterstützen dürfen.'
Carsten Dehning, CEO von Aspireo, fügte hinzu: 'Aspireo kombiniert die Stärken einer projektfokussierten Unternehmung mit dem Vorteil des Zugangs zu Teams mit führender Fachkompetenz in der Arzneimittelentwicklung und nachgewiesener Erfahrung im Abschluss von
Kommerzialisierungsvereinbarungen. Dieser strategische Beratungsvertrag kommt zu einer Zeit, da wir mit Somatoprim dem Erreichen des klinischen Wirksamkeitsnachweises näher kommen. Evotecs Kontakte in die pharmazeutische Industrie kombiniert mit der ausgewiesenen Fachkompetenz in der Entwicklung und in der Kommerzialisierung von klinischen Wirkstoffen macht es zum idealen Partner von Aspireo.'

Über Somatoprim
Somatoprim (DG3173) ist ein neuartiges und proprietäres Somatostatin-Analogon (SSA) basierend auf einer neuartigen Aminosäurekomposition sowie einer einzigartigen
,Backbone'-Zyklisierungstechnologie, welche zur Stabilisierung des Peptids genutzt wird. Im Laufe von umfangreichen präklinischen Versuchen hat Somatoprim ein einzigartiges Rezeptorbindungs- und pharmakologisches Profil gezeigt, welches sich signifikant von gegenwärtig auf dem Markt erhältlichen oder in der klinischen Entwicklung befindlichen SSAs unterscheidet. Somatoprim weist insbesondere ein verbessertes Nebenwirkungsprofil auf, mit reduzierten Effekten auf den gastrointestinalen Trakt und die metabolische Kontrolle. Messungen der Wachstumshormonausschüttung von kultivierten somatotrophen Adenomgeweben, die mit Somatoprim behandelt wurden, geben zudem Hinweise darauf, dass Somatoprim das Potential besitzt, die Anzahl der durch SSA-Therapie erfolgreich behandelbaren Akromegaliepatienten signifikant zu erhöhen. Somatoprim befindet sich derzeit in Phase I der klinischen Entwicklung mit einer laufenden Phase-Ib-Studie.

ÜBER ASPIREO
Aspireo Pharmaceuticals Ltd. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entwicklung eines neuartigen Somatostatin-Analogons (SSA) zur Behandlung von durch hormonaktive Tumore verursachte Krankheiten wie Akromegalie, neuroendokrine und gastroenteropankreatische Tumore, Cushing-Syndrom und diabetischer Retinopathie spezialisiert ist. Somatoprim ist Aspireos alleinige Entwicklungssubstanz (DG3173), ein neuartiges und proprietäres Somatostatin-Analogon (SSA) basierend auf einer neuartigen Aminosäurekomposition sowie einer einzigartigen
,Backbone'-Zyklisierungstechnologie, welche zur Stabilisierung des Peptids genutzt wird. Die in Israel ansässige Aspireo ist eine im Jahr 2010 von TVM Capital errichtete Projektgesellschaft (Project Focused Company; 'PFC'). Weitere Informationen finden Sie auf unserer Homepage www.aspireopharma.com
ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten. Derartige vorausschauende Aussagen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele unserer Kontrolle entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. Wir übernehmen ausdrücklich keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen der Parteien oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren.

Kontakt Evotec AG:
Gabriele Hansen, Head of Corporate Communications, Tel.: +49.(0)40.56081-255, gabriele.hansen@evotec.com


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