Kleinostheim, 18. September 2018 - Der Vorstand der curasan AG (ISIN DE0005494538) hat heute die Information erhalten, dass die Zulassung für Ceracell(R) Ortho Foam von der U.S. Food & Drug Administration (FDA) erteilt wurde.
Der ebenfalls beantragte Claim "bioactive" wurde jedoch noch nicht von der Behörde zugelassen. Für diesen Zusatz müssen in der nächsten Zeit weitere erforderliche Studien im U.S.-amerikanischen Marktumfeld durchgeführt werden. Ein Zeitrahmen hierfür wurde noch nicht festgelegt.
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andrea.weidner@curasan.de
18.09.2018 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
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