Pressemitteilung

4SC berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres 2013 und gibt Verkleinerung des Vorstands bekannt

Planegg-Martinsried, Deutschland, 26. März 2014 - Das Biotechnologieunternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, veröffentlichte heute die 4SC-Konzern-Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2013 abgelaufene Geschäftsjahr.

Der Umsatz stieg im Vergleich zum Vorjahr vor allem dank des wachsenden Geschäfts bei der Vermarktung der Frühphasenforschung durch die Konzerntochter 4SC Discovery GmbH um 13% auf 4,90 Mio. Euro. Steigende Umsätze und konsequente Kostensenkungen verbesserten das operative Konzernergebnis (EBIT) um 21% auf -10,59 Mio. Euro. Bereinigt um einmalige Sondereffekte im Zuge der Anpassung der Entwicklungsstrategie verbesserte sich das EBIT sogar um 28%. Das Ergebnis je Aktie wurde um 28% auf -0,21 Euro verbessert. Die 4SC Discovery GmbH erwirtschaftete 2013 einen operativen Finanzmittelüberschuss und konnte sich somit aus eigener Kraft finanzieren. Der Zahlungsmittelbestand im Konzern von 4,90 Mio. Euro Ende 2013 in Verbindung mit der aktuellen Kosten- und Umsatzplanung und die im Februar 2014 getroffene Finanzierungsvereinbarung über Wandelschuldanleihen mit YA Global Master SPV Ltd. (Yorkville) erlauben die Finanzierung von 4SC über die nächsten zwölf Monate hinaus, den Start weiterer klinischer Studien nicht mit eingerechnet.

Wesentliche betriebliche Ereignisse im Geschäftsjahr 2013:

- Strategische Fokussierung und Restrukturierung: Vorstand mit CEO Enno Spillner fokussiert Strategie auf Wirkstoffe mit größtem Wertsteigerungspotenzial und passt Unternehmens- und Personalstrukturen an (Mai/Juni 2013)

- Resminostat: Fokussierung auf Leberkrebs (HCC)-Erstlinientherapie beschlossen, Vorbereitung eines Phase-II/III-Studienprogramms begonnen (Mai 2013)

- Resminostat: Partner Yakult Honsha beginnt in Japan zwei Phase-I/II-Studien mit Resminostat in HCC und Nichtkleinzelligem Lungenkrebs (Mai/Juli 2013)

- Resminostat: Erhöhte Expression des Biomarkers ZFP64 führt zu Verdoppelung des Patientenüberlebens in Phase-II-Studien in HCC und Hodgkin Lymphom (Sept. 2013)

- 4SC Discovery: Wachstumskurs fortgesetzt durch Partnering Deals mit LEO Pharma und Panoptes Pharma sowie Forschungskooperationen mit BioNTech, UCB und AiCuris; strategische Vermarktungspartnerschaft mit CRELUX ausgeweitet (2013)

Wesentliche betriebliche Ereignisse nach Bilanzstichtag:

- Verkleinerung des Vorstands: Dr. Bernd Hentsch wird mit Auslaufen seines Vertrags zum 31. März 2014 das Unternehmen verlassen, 4SC aber weiterhin beratend zur Seite stehen. Der Bereich Entwicklung wird auf Vorstandsebene künftig vom Forschungsvorstand Dr. Daniel Vitt verantwortet. Zur Unterstützung der strategischen und operativen Leitung der klinischen Entwicklungsprogramme hat 4SC mit Dr. med. Samson Fung seit 1. Februar 2014 einen erfahrenen Pharmamanager engagiert. Herr Dr. Fung ist Onkologe und unterstützt 4SC, zunächst auf freiberuflicher Basis, insbesondere für die weitere Entwicklung von Resminostat.

- Verbesserung der kurz- und mittelfristigen Finanzierung: Im Februar 2014 hat 4SC mit Yorkville eine Vereinbarung zur Zeichnung von Wandelschuldverschreibungen in Höhe von bis zu 15,0 Mio. Euro zu einem Ausgabepreis von 95 % des Nominalbetrages getroffen. Gemäß dieser Vereinbarung, die bis zum 31. Dezember 2016 läuft, kann 4SC Wandelschuldverschreibungen in Tranchen von 0,5 Mio. Euro nach eigenem Ermessen begeben. Die erste Tranche wurde Anfang März 2014 begeben.

Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG, kommentierte:

"2013 war ein bewegtes Jahr für die 4SC. Wir erzielten wichtige Fortschritte in unseren Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, vor allem bei unserem Hauptwerttreiber Resminostat und unserer Forschungstochter 4SC Discovery. Erfreulicherweise haben wir im Berichtsjahr unseren Konzernumsatz deutlich gesteigert und aufgrund maßgeblicher Kostensenkungen das Ergebnis überproportional verbessert. Mit Entscheidungen zur strategischen Fokussierung auf die Hauptwerttreiber und einer entsprechenden Anpassung der Unternehmensstrukturen haben wir die Voraussetzungen geschaffen, um die im Unternehmen vorhandenen Werte zielorientiert voranzubringen und 4SC für seine künftigen Aufgaben zu stärken."

"Das Ziel für 2014 ist definiert", so Enno Spillner weiter. "Wir wollen die Finanzierung und die klinische Entwicklung von Resminostat in der Indikation Leberkrebs auf dem Weg zur Marktzulassung weiter vorantreiben. Dies werden mein Vorstandskollege Daniel Vitt und ich künftig in einem gestrafften Vorstandsteam tun. Wir bedanken uns bei unserem Vorstandskollegen Dr. Bernd Hentsch für seine langjährige engagierte Arbeit für 4SC. Gleichzeitig sind wir überzeugt, mit Dr. med. Samson Fung einen überaus erfahrenen Onkologen und Pharmamanager gefunden zu haben, der uns bereits seit zwei Monaten in der Leitung der klinischen Entwicklungsprojekte unterstützt. Seine umfangreiche Erfahrung in der Konzeption und Durchführung klinischer Studien in fortgeschrittener Entwicklung ist für unsere Projekte ein klarer Zugewinn."

Telefonkonferenz

Die 4SC wird heute, 26. März 2014, um 15:00 Uhr MEZ (10:00 Uhr EDT) eine öffentliche Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Darin wird der Vorstand der 4SC AG über die wesentlichen Entwicklungen des Geschäftsjahres 2013 und darüber hinaus informieren. Teilnehmer der Telefonkonferenz können sich mit folgenden Daten einwählen:

+49-6958-999-0805 (Deutschland)
+44-207-153-2027 (UK)
+1-480-629-9771 (USA)
+49-6958-999-0805 (andere Länder)
Konferenz-ID: 4675141

Im Anschluss wird ein Tonmitschnitt der Telefonkonferenz auf der Internetseite www.4sc.de unter der Rubrik "Investoren" / "Veranstaltungen & Präsentationen" / "Telefonkonferenzen & Webcasts" verfügbar sein.

Finanzüberblick 2013:

Der 4SC-Konzern, der aus der 4SC AG und deren 100%iger Tochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH besteht, berichtet konsolidierte Zahlen für den Konzern gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) und Finanzzahlen für die beiden operativen Geschäftssegmente "Development" (Resminostat, 4SC-202 und 4SC-205 sowie Vidofludimus) und "Discovery & Collaborative Business" (Aktivitäten der Wirkstoffentdeckung und Frühphasenforschung sowie deren Kommerzialisierung über das Servicegeschäft und in Forschungskooperationen). Im Folgenden werden die Zahlen für den 4SC-Konzern berichtet; weitere Informationen zur Segmentberichterstattung können dem vollständigen Geschäftsbericht unter http://4sc.de/de/investoren/finanzberichte entnommen werden.

Im Geschäftsjahr 2013 erhöhten sich die Konzernumsatzerlöse um 13 % auf 4,90 Mio. Euro im Vergleich zum Vorjahr (2012: 4,35 Mio. Euro). Der Anstieg ist im Wesentlichen auf die im Dezember 2012 und im Februar 2013 geschlossenen Kooperationsvereinbarungen mit der BioNTech AG und der LEO Pharma A/S, Dänemark, sowie auf Erlöse aus Weiterbelastungen an Kooperationspartner für die Wirkstoffproduktion im Rahmen der klinischen Entwicklung mit Resminostat zurückzuführen.

Das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit (EBIT) verbesserte sich 2013 aufgrund der gesteigerten Umsatzerlöse bei gleichzeitig reduzierten Aufwendungen um 21 % auf -10,59 Mio. Euro (2012: -13,37 Mio. Euro). Die Einmaleffekte aus der Anpassung der Entwicklungsstrategie und Restrukturierung belasten das Konzernergebnis 2013 mit etwas unter 1,0 Mio. Euro, sodass das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit (EBIT) bereinigt um die Restrukturierungskosten sich sogar um 28% verbessert hat. Der Periodenverlust verringerte sich 2013 aufgrund der beschriebenen Entwicklungen - insbesondere der deutlich gestiegenen Umsatzerlöse sowie reduzierten betrieblichen Aufwendungen - um 20 % auf 10,53 Mio. Euro (2012: 13,22 Mio. Euro). Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich um 28 % auf -0,21 Euro (2012: -0,29 Euro), da bei gleichzeitig verbessertem Konzernergebnis im Geschäftsjahr 2013 auch eine höhere durchschnittliche Aktienzahl in Folge der Mitte 2012 durchgeführten Kapitalerhöhung zugrunde lag.

Für den Berichtszeitraum ergibt sich ein durchschnittlicher operativer Finanzmittelverbrauch von 0,60 Mio. Euro pro Monat (2012: 1,26 Mio. Euro pro Monat). Zum 31. Dezember 2013 verfügte die Gesellschaft über liquide Mittel und zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere von insgesamt 4,90 Mio. Euro im Vergleich zu 12,06 Mio. Euro zum 31. Dezember 2012.

Operativer Rückblick 2013 im Detail:

Segment "Development" (Klinische Entwicklungsaktivitäten der 4SC AG):

Resminostat:
Im Mai 2013 veröffentlichte 4SC erste Ergebnisse der ex-post vorgenommenen Biomarker-Analyse aus den zwei abgeschlossenen Phase-IIa-Studien mit dem epigenetischen Wirkstoff Resminostat in den Indikationen Leberkrebs (HCC) (SHELTER-Studie) und Hodgkin Lymphom (HL) (SAPHIRE-Studie). In beiden Studien wurde der potenziell prädiktive Biomarker ZFP64 identifiziert, dessen Ausprägungsniveaus mit den Überlebenserwartungen der mit Resminostat behandelten Patienten korrelierten. Diese Daten wurden im Detail auf zwei wissenschaftlichen Konferenzen (ILCA, Washington und ECCO, Amsterdam) im September 2013 vorgestellt: Rund zwei Drittel der HCC- und HL-Patienten wiesen jeweils erhöhte ZFP64-Blutwerte vor Behandlungsstart auf. Bei diesen Patientengruppen (sowohl HCC als auch HL) verdoppelte sich jeweils statistisch signifikant (p=0,04) das Gesamtüberleben im Vergleich zu den Patienten mit niedrigen ZFP64-Werten.

Yakult Honsha, seit 2011 exklusiver Lizenzpartner von 4SC für die Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan, startete zwei klinische Phase-I/II-Studien in den Indikationen Leberkrebs (Mai 2013) sowie Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (Juli 2013) in Japan. Nach Leberkrebs, Darmkrebs und dem Hodgkin Lymphom wurde damit die klinische Entwicklung von Resminostat in einer vierten kommerziell bedeutenden Tumorindikation begonnen.

Auf der ASCO-Konferenz Anfang Juni 2013 in Chicago veröffentlichte 4SC positive Phase-I-Ergebnisse aus der klinischen SHORE-Studie von Resminostat in Kombinationsbehandlung mit der FOLFIRI-Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC). Resminostat zeigte sich in allen verabreichten Dosierungen als sicher und gut verträglich, was das gute Sicherheitsprofil des Wirkstoffs und seine breite Anwendbarkeit in Kombination mit etablierten Krebstherapien erneut bestätigte. Zudem zeigten sich ermutigende Hinweise auf die klinische Aktivität der Behandlung. Im Zuge der strategischen Fokussierung der Ressourcen auf die Entwicklung von Resminostat bei Leberkrebs beschloss der Vorstand, die ursprünglich geplante klinische Weiterentwicklung von Resminostat in einem Phase-II-Studienteil bei Darmkrebs zunächst nicht anzustoßen.

Im Jahresverlauf 2013 erhielt 4SC das Stoffpatent für Resminostat in Europa. 4SC besitzt damit in allen wichtigen Pharmamärkten der Welt - darunter China, Europa, die USA, Indien, Russland, Japan und Südkorea - das wichtige Stoffpatent für seinen Leitwirkstoff.

4SC-202:
Im Berichtsjahr setzte 4SC die offene klinische Phase-I-Studie (TOPAS-Studie) mit seinem zweiten epigenetischen Krebswirkstoff 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Tumoren fort. Dabei wurden aufgrund der bislang beobachteten guten Verträglichkeit weitere unterschiedliche Dosierungen und Dosierungsschemata intensiv mit dem Ziel geprüft, das bestmögliche Behandlungsschema und mögliche Indikationsbereiche für eine mögliche spätere Phase-II-Entwicklung ermitteln zu können. Zudem zeigte der Wirkstoff bei einzelnen Patienten erste ermutigende Hinweise auf eine klinische Wirksamkeit sowie klare Anti-Tumor-Effekte.

Zudem wurde der Patentschutz für 4SC-202 mit der Patenterteilung in China sowie Patentzusagen in Hongkong und den USA deutlich ausgeweitet.

Segment "Discovery & Collaborative Business" (Frühphasenforschung der 4SC Discovery GmbH):

Die Konzerntochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH hat ihren Wachstumskurs 2013 fortgesetzt und erstmals seit ihrem Betriebsstart Anfang 2012 einen operativen Finanzmittelüberschuss erzielt. Im Rahmen einer Lizenzoptionsvereinbarung und Forschungskooperation für den Bereich Psoriasis (Schuppenflechte) mit der dänischen LEO Pharma im Februar 2013 erhielt die 4SC-Tochter eine Vorabzahlung von 1,0 Mio. Euro, Zahlungen zur Finanzierung der laufenden Forschungsarbeiten und die Zusage für spätere erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen von bis zu 95,0 Mio. Euro sowie Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich.

Im September 2013 übertrug 4SC Discovery das Patent für einen Wirkstoff zur Bekämpfung von entzündlichen Augenerkrankungen an das junge österreichische Biotech-Unternehmen Panoptes Pharma. 4SC Discovery erhielt im Gegenzug eine 24,9%-Beteiligung an Panoptes Pharma und wird am zukünftigen Entwicklungserfolg durch Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen teilhaben.

Zudem startete 4SC Discovery Forschungskooperationen in diversen Indikationsbereichen mit den Unternehmen BioNTech (Onkologie), UCB (Neurologische Erkrankungen) und AiCuris (Infektionskrankheiten), in denen die 4SC-Tochter die Identifikation und Optimierung neuer Wirkstoffe durchführt. In diesem Zusammenhang wurde auch die strategische Vermarktungspartnerschaft mit CRELUX auf Basis der gemeinsamen Technologieplattform i2c ("idea to candidate") in der pharmazeutischen Frühphasenforschung weiter ausgeweitet.

Ausblick für 2014:

4SC strebt weitere Lizenzpartnerschaften mit Unternehmen aus der Pharma- und Biotechnologiebranche an, um die klinische Entwicklung der Produkte sicher zu stellen und weiter voranzutreiben. Dadurch sollen sowohl kurzfristige Mittelzuflüsse erzielt als auch das langfristige Wertpotenzial der Entwicklungsprogramme optimal ausgeschöpft werden.

Resminostat:
Im Zuge der strategischen Fokussierung wurden auch die Entwicklungspläne für Resminostat überarbeitet. 4SC strebt nun mit Priorität die Entwicklung von Resminostat in der HCC-Erstlinientherapie an. Das Unternehmen plant, ein Phase-II/III-Studienprogramm durchzuführen, um die Kombinationstherapie von Resminostat und Sorafenib mit der aktuellen HCC-Standardtherapie Sorafenib zu vergleichen. In der Phase-II dieses Programms soll zunächst u.a. der Biomarker ZFP64 validiert werden, um diesen anschließend zur gezielteren Selektierung der Patientenpopulation in der Phase III einsetzen zu können. Dadurch könnte die Aussagekraft der Daten hinsichtlich der Anwendungsmöglichkeit von Resminostat als personalisierter Krebsmedizin zusätzlich erhöht werden. Zudem sollen in diesem Entwicklungsszenario, insbesondere durch die Analyse nach der Phase II, wichtige Antworten auf Basis randomisiert-kontrollierter Daten auf die Frage der Wirksamkeit der Resminostat-Sorafenib-Kombination im Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie gegeben werden, die hinsichtlich der Gespräche mit potenziellen Pharmapartnern wichtig sind.

Der Fokus liegt zunächst auf der Vorbereitung des Phase-II-Teils. Aktuell arbeitet 4SC gemeinsam mit Dienstleistungspartnern an der Erstellung des Studienprotokolls sowie an der Prozessoptimierung der Wirkstoffformulierung für die Tablettenproduktion. Danach müssen der Studienplan mit den Zulassungsbehörden diskutiert werden, um - nach Einarbeitung möglicher, von den Behörden geforderter Ergänzungen ins Studienprotokoll - anschließend die Durchführung des klinischen Studienprogramms beantragen zu können.

Parallel zu diesen operativen Vorbereitungen befindet sich 4SC weiter in Gesprächen mit potenziellen regionalen und globalen Partnern sowie Investoren, um die Finanzierung des Studienprogramms, insbesondere des Phase-II-Teils des HCC-Erstlinienszenarios sicherzustellen. Eine ausreichende Finanzierung vorausgesetzt, geht 4SC derzeit davon aus, die Durchführung des Studienprogramms noch in diesem Jahr beantragen zu können.

Krebswirkstoffe 4SC-202 und 4SC-205:
4SC plant, die ersten Ergebnisse der Phase-I-Dosisfindungsstudie "TOPAS" mit dem epigenetischen Wirkstoff 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Tumoren im zweiten Quartal 2014 veröffentlichen zu können. Aus der Phase-I-AEGIS-Studie mit dem Eg5-Kinesin-Inhibitor (Zellteilungshemmer) 4SC-205 bei Patienten mit soliden Tumoren wird aufgrund zusätzlicher getesteter Dosierungsschemata erst mit Ergebnissen im dritten Quartal 2014 gerechnet.

Vidofludimus:
Für den Wirkstoff Vidofludimus im Bereich Autoimmunerkrankungen liegt der aktuelle Fokus auf Gesprächen mit potenziellen externen Projektpartnern und Investoren, um eine Phase-IIb-Studie in der Indikation Morbus Crohn durchführen zu können. Im Zuge der strategischen Fokussierung wird 4SC keine eigenen Mittel in die Entwicklung des Wirkstoffs investieren.

4SC Discovery GmbH:
Die Tochtergesellschaft verfolgt neben der Pflege und dem Ausbau der bestehenden Partnerschaften das Ziel, weitere Dienstleistungs- und Forschungspartnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu starten, um die erfolgreiche Geschäftsentwicklung auch in 2014 fortzusetzen und weiterhin einen Finanzierungsbeitrag innerhalb des Konzerns leisten zu können. Darüber hinaus beabsichtigt die 4SC Discovery GmbH, für ihre eigenen Forschungsprogramme Lizenzpartnerschaften im Frühphasenstadium (Early-Stage-Partnering-Deals) einzugehen, um langfristige zusätzliche Wertpotenziale für die 4SC zu schaffen.

Finanzausblick:
Der Finanzmittelbestand des 4SC-Konzerns summierte sich zum Ende 2013 auf 4,9 Mio. Euro. Basierend auf der aktuellen Kosten- und Umsatzplanung und der im Februar 2014 realisierten Wandelschuldverschreibungsvereinbarung mit Yorkville geht 4SC davon aus, dass die aktuellen Mittel ausreichen, um die Finanzierung des Unternehmens über die nächsten zwölf Monate hinaus darzustellen, den Start weiterer klinischer Studien, insbesondere dem Phase-II-Teil des geplanten HCC-Programms mit Resminostat, nicht mit eingeschlossen. Diese Prognose basiert auf den Annahmen, dass der durchschnittliche operative Barmittelverbrauch im Jahr 2014 in etwa auf 0,4 Mio. Euro monatlich gemindert werden kann und die Forschungs- und Entwicklungsprogramme des Unternehmens weiter planmäßig verlaufen.

Nach derzeitiger Planung liegen die Forschungs- und Entwicklungskosten des Jahres 2014 - ohne Berücksichtigung weiterer klinischer Studien - deutlich unter dem Niveau des Vorjahres. Im Hinblick auf die Einsparungen im Personalbereich, die aus der im Jahr 2013 durchgeführten Restrukturierung resultieren, sowie die erwarteten Ergebnisbeiträge aus den positiven Aktivitäten der 4SC Discovery GmbH, sollte sich das operative Konzernjahresergebnis 2014 gegenüber 2013 weiter verbessern. Kurz- und mittelfristig rechnet 4SC allerdings nach wie vor mit einem negativen Ergebnis. Eine Finanzierung vorausgesetzt ist ab dem Start des geplanten Studienprogramms mit Resminostat in der Indikation Leberkrebs aufgrund der damit verbundenen Aufwendungen von einem deutlichen Wiederanstieg der Entwicklungskosten auszugehen, der dann ebenfalls den Barmittelverbrauch wie auch den operativen Verlust wieder ansteigen ließe.

Für die 4SC Discovery GmbH wird erwartet, dass die Tochtergesellschaft aufgrund der bislang guten operativen Entwicklung, die sich auch im bisherigen Verlauf des aktuellen Geschäftsjahres fortgesetzt hat, erneut einen mindestens ausgeglichenen operativen Cashflow erzielen kann.

Ende der Mitteilung

Über 4SC

Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf in verschiedenen Krebs- und Autoimmunindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität geboten werden. Die Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und Biotechnologieindustrie setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Das Unternehmen wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 31. Dezember 2013 insgesamt 73 Mitarbeiter (Headcount) bzw. 56 Vollzeitkräfte (FTEs). Die 4SC AG ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen gelten immer nur am Tag der Veröffentlichung dieser Pressemeldung. Es liegt in der Natur von zukunftsgerichteten Aussagen, dass mit ihnen bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten verbunden sind, die in der Zukunft eintreten können oder nicht. Daher können die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen erheblich von den zukünftig erwarteten Ergebnissen und Leistungen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Für die Richtigkeit, das Erreichen oder die Angemessenheit solcher Aussagen, Schätzungen oder Prognosen werden keinerlei Garantien übernommen oder Zusicherungen gemacht und die 4SC AG ist nicht verpflichtet, solche Informationen zu aktualisieren oder etwaige darin enthaltene Unrichtigkeiten oder Auslassungen, die sich zeigen, zu korrigieren.

Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich an:

4SC AG
Jochen Orlowski, Corporate Communications & Investor Relations
jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: +49-89-7007-6366

MC Services
Katja Arnold, Michelle Kremer
katja.arnold(at)mc-services.eu, Tel.: +49-89-2102-2840

The Trout Group
Chad Rubin
Crubin(at)troutgroup.com, Tel.: +1-646-378-2947